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Attraverso la CISH,
Ibridazione In situ Cromogenica
, è possibile analizzare contemporaneamente
aberrazioni geniche (amplificazioni, delezioni, aneuploidie,
traslocazioni cromosomiche) e morfologia del tessuto; i vetrini
possono essere archiviati normalmente poiché i segnali ottenuti sono
permanenti (DAB, Fast Red...)
Grazie all’elevata concordanza
con la FISH, la tecnica CISH rappresenta un’alternativa pratica ed
efficace alle metodiche a fluorescenza
L'utilizzo della CISH per analizzare lo status di HER2 è ormai una pratica validata, comune a molti laboratori: l'Ibridazione in situ Cromogenica consente infatti di selezionare le pazienti da trattare con il farmaco Trastuzumab (1-13)
L'utilizzo della CISH per analizzare lo status di HER2 è ormai una pratica validata, comune a molti laboratori: l'Ibridazione in situ Cromogenica consente infatti di selezionare le pazienti da trattare con il farmaco Trastuzumab (1-13)
Oltre ad HER2, sono
disponibili numerose sonde per Ibridazione In situ Cromogenica
dall'importante valore diagnostico e prognostico
Alcuni esempi:
MYCN
L'amplificazione dell'oncogene N-MYC, presente in circa il 25% dei casi di neuroblastoma, è strettamente associata alla progressione e all'aggressività di tale tumore. Studi recenti suggeriscono l'utilizzo della sonda Zymed per evidenziare il numero di copie del gene MYCN su sezioni tissutali (14-17)
L'amplificazione dell'oncogene N-MYC, presente in circa il 25% dei casi di neuroblastoma, è strettamente associata alla progressione e all'aggressività di tale tumore. Studi recenti suggeriscono l'utilizzo della sonda Zymed per evidenziare il numero di copie del gene MYCN su sezioni tissutali (14-17)
Delezione 4q12 (FIP1L1-PDGFRA)
La sonda Zymed per la
delezione 4q12 identifica in modo specifico la regione interstiziale
tra i geni FIP1L1 e PDGFRA. Risulta pertanto di notevole importanza
per individuare pazienti affetti da sindrome ipereosinofila che
rispondono alla terapia con Imatinib Mesilato
Delezione 1p36 e 19q
Tali sonde rappresentano
importanti fattori prognostico-predittivi per pazienti affetti
da oligodendroglioma
Per ulteriori informazioni sulle nuove sonde
CISH vista ora il sito www.histoline.com
Bibliografia:
1)Hanna at al. Mod
Pathol. 2006 Apr;19(4):481-7
2)Vocaturo et al. Oncologist. 2006
Sep;11(8):878-86
3)Loring et al. Appl
Immunohistochem Mol Morphol. 2005 Jun;13(2):194-200
4)Bhargava et al. Am. J. Clin.
Pathol 2005 Feb;123(2):237-43
5)Arnould et al. Br J Cancer
2003 May 19:88(10):1587-91
6)Dandachi et al. Lab Invest 2002, 82 (8): 1007-14
7)Gupta et al. Am J Clin Pathol. 2003 Mar;119(3):381-82
8)Manuelito et al. Breast Cancer Res. 2004 Jul (6): R593-R600
9)Martin de las Mulas et al. Breast Cancer Res Treat. 2003 Aug;80(3):363-7
10)Park et al. Eur J Cancer 2003 Mar;39(5):631-4
11)Rummukaine et al. Lab Invest. 2001 Nov;81(11):1545-51
12)Sapino et al. Histopathology 2003 Oct;43(4):354-62
13)Tanner et al. Am J.Pathol. 2000 Nov; 157(5):1467-72
6)Dandachi et al. Lab Invest 2002, 82 (8): 1007-14
7)Gupta et al. Am J Clin Pathol. 2003 Mar;119(3):381-82
8)Manuelito et al. Breast Cancer Res. 2004 Jul (6): R593-R600
9)Martin de las Mulas et al. Breast Cancer Res Treat. 2003 Aug;80(3):363-7
10)Park et al. Eur J Cancer 2003 Mar;39(5):631-4
11)Rummukaine et al. Lab Invest. 2001 Nov;81(11):1545-51
12)Sapino et al. Histopathology 2003 Oct;43(4):354-62
13)Tanner et al. Am J.Pathol. 2000 Nov; 157(5):1467-72
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Pathol. 2005 Jun; 14(2):72-76
15)Tsai et al. Human Path.
2004 Nov; 11(35): 1397-1403
16)Thorner et al. Am. J. Surg.
Pathol. 2006 May; 30(5): 635-42
17)Korja et al. Mod. Pathol.
2005; 18:1599-1605
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