Le proteine Plks (Polo-like kinases) regolano la  progressione del ciclo cellulare durante la fase M. Tali proteine assumono un ruolo fondamentale nell'assemblaggio del fuso mitotico e nella regolazione dei complessi CDK/cicline. La presenza di molteplici substrati (Cdc25C fosfatasi, ciclina B, MKLP-1, subunità di APC...) dimostra l'importanza di Plk1 nel processo mitotico. (1)

Immunofluorescent staining of NIH3T3 and U2-OS cells using Zymed's Ms anti-Plk1 (Clone 36-298, Cat. No. 37-7100). Nuclei are labeled with DAPI. Image courtesy of Dr. Erich Nigg, Max-Planck Institut fur Biochemie, Germany.

Western blot analysis of recombinant Plk1 protein, US-OS, and HeLa S3 cell lysates using Zymed's Ms anti-Plk1 (Clone 36-206, Cat. No. 37-7000).

Plk1 è coinvolta nella regolazione della defosforilazione dei CDKs attraverso l'azione di Cdc25C; l'attivazione di CDK1 induce la formazione del fuso mitotico e l'entrata in fase M. La fosforilazione della ciclina B1 da parte di Plk1 è essenziale per la traslocazione di tale proteina nel nucleo (2-3). Infine, anche l'uscita dalla fase M e la citochinesi sono regolate da Plk1 mediante l'interazione con APC e kinesin-like proteins. La capacità di indurre proliferazione in cellule quiescenti (4) e la frequente overespressione di Plk1 in vari tumori suggeriscono un possibile ruolo diagnostico/prognostico di tale proteina (5).

BIBLIOGRAFIA
1. Nigg EA, et al. Curr Opin Cell Biol 10(6):776-783, 1998.
2. Toyoshima-Morimoto F, et al. Nature 410(6825):215-220, 2002.
3. Nigg EA. Nat Rev Mol Cell Biol 2(1):21-32, 2001.
4. Smith MR, et al. Biochem Biophys Res Commun 234:397-405, 1997.
5. Knecht R, et al. Cancer Res 59:2794-2797, 1999.

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